شفقنا – داروی «رنتوسرتیب» که هدف درمانی و ساختار مولکولی آن بهطور کامل با استفاده از هوش مصنوعی مولد شناسایی و طراحی شده است، با آغاز آزمایش بالینی فاز سوم برای درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک، یک گام دیگر به ورود به بازار نزدیک شد.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، شرکت زیستفناوری اینسیلیکو مدیسین از آغاز آزمایش بالینی فاز سوم داروی «رنتوسرتیب» (Rentosertib/ISM۰۰۱-۰۵۵) برای درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک خبر داد؛ بیماری پیشروندهای که باعث ایجاد بافت اسکار در ریهها میشود و تاکنون درمانی برای متوقف کردن روند بیماری در اختیار پزشکان قرار نگرفته است.
به گفته این شرکت، رنتوسرتیب نخستین نمونه در تاریخ پزشکی است که در آن هم هدف درمانی و هم مولکول دارویی با استفاده از هوش مصنوعی مولد طراحی شدهاند و این دارو اکنون به یکی از پیشرفتهترین مراحل آزمایش بالینی رسیده است.
این دارو یک مهارکننده خوراکی پروتئین TNIK است. این پروتئین در مسیرهای زیستی مرتبط با التهاب و فیبروز نقش دارد. هوش مصنوعی با شناسایی TNIK بهعنوان یک هدف درمانی بالقوه، سپس مولکولی را طراحی کرد که بتواند این پروتئین را مهار کند.
تمام مراحل اصلی توسعه رنتوسرتیب در پلتفرم Pharma.AI شرکت اینسیلیکو انجام شده است. سامانه PandaOmics برای شناسایی هدف درمانی، Chemistry۴۲ برای طراحی مولکول دارویی و inClinico برای پیشبینی نتایج بالینی مورد استفاده قرار گرفتند.
این رویکرد با درمانهای فعلی فیبروز ریوی تفاوت دارد. داروهای موجود عمدتاً با کاهش سرعت ایجاد زخم و اسکار در بافت ریه، روند پیشرفت بیماری را کند میکنند؛ در حالی که رنتوسرتیب با هدف قرار دادن مسیرهای مولکولی مرتبط با فیبروز، رویکرد متفاوتی را دنبال میکند.
در مطالعه فاز ۲آ روی ۷۱ بیمار، مصرف روزانه ۶۰ میلیگرم رنتوسرتیب طی ۱۲ هفته باعث بهبود ظرفیت تنفسی ریه شد، در حالی که این شاخص در گروه دارونما کاهش یافت. بر اساس این نتایج، دارو وارد فاز سوم شده است؛ مرحلهای که با حضور ۳۲۰ بیمار و پیگیری ۵۲ هفتهای، اثربخشی و ایمنی آن را بررسی میکند.
پیشرفت رنتوسرتیب نمونهای از تلاش فزاینده شرکتهای داروسازی برای استفاده از هوش مصنوعی در کشف دارو است.
این خبر را اینجا ببینید.