هوش مصنوعی با استفاده از ژنتیک بیماران قلبی-عروقی درمان را برای هر فرد شخصی می‌کند

شفقنا – پروژه نکست‌ژن در حال ادغام اطلاعات ژنومی (ژنتیکی) و داده‌های بالینی بیماران قلبی در یک سیستم هوش مصنوعی یکپارچه است. این پروژه با ایجاد یک سیستم دیجیتال امن که توالی‌های ژنی، تصاویر قلبی و سوابق پزشکی را به هم متصل می‌کند، قصد دارد درمان شخصی‌سازی‌شده برای هر بیمار تولید کند.

به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، بیماری‌های قلبی-عروقی همچنان اولین علت مرگ و میر در جهان هستند، اما درمان‌های فعلی هنوز به رویکرد یکسان برای همگان متکی هستند. مشکل اصلی، پراکندگی داده‌هاست: توالی‌های ژنتیکی در یک پایگاه داده، تصاویر قلبی در پایگاه دیگر و سابقه بالینی در جایی دیگر. علاوه بر این، قوانین سختگیرانه حفظ حریم خصوصی و فرمت‌های ناسازگار داده‌ها، ایجاد پرونده جامع برای هر بیمار را دشوار کرده است.

پروفسور استفان پترسون از دانشگاه کوئین ماری لندن، می‌گوید: پزشکان برای تشخیص بیماری، پیش‌بینی خطر، راهنمایی درمان و نظارت بر نتایج به طیف گسترده‌ای از اطلاعات بالینی متکی هستند، اما علم داده‌های سلامت هنوز نتوانسته قدرت داده‌های چندحالته مانند علائم، نوار قلب، آزمایش خون و تصویربرداری را به طور کامل مهار کند. گرد هم آوردن این داده‌ها برای پیشبرد نوآوری داده‌محور در مراقبت‌های بهداشتی حیاتی است و نکست‌ژن نمایانگر یک گام بزرگ به جلو است.

پروژه نکست‌ژن در حال توسعه مجموعه‌ای از ابزارها برای حذف موانع و ایجاد محیطی قابل تعامل است که در آن انواع مختلف داده می‌توانند به طور امن در کنار هم وجود داشته باشند. قلب این ابتکار، ایجاد سیستم دیجیتال یکپارچه است.

این سیستم با ترکیب داده‌های ژنومی با تصاویر قلبی و سوابق بالینی در یک سیستم که پایه امن و باکیفیتی را برای آموزش مدل‌های هوش مصنوعی قوی قلبی-عروقی فراهم می‌کند، کار می‌کند. این ابزارها تضمین می‌کنند داده‌های سلامت در سراسر سیستم‌های بیمارستانی و کشورهای مختلف بدون از دست دادن زمینه بالینی اصلی خود، معنی‌دار و قابل استفاده باقی بمانند.

تأکید ویژه این پروژه بر حریم خصوصی و حاکمیت داده‌هاست. محققان قادر خواهند بود مجموعه داده‌های مرتبط قلبی-عروقی را بدون انتقال یا افشای اطلاعات حساس بیماران، به اشتراک بگذارند و از آنها استفاده کنند. این قابلیت تعامل امن، به ویژه با افزایش اتصال سیستم‌های سلامت اروپایی، اهمیت حیاتی دارد.

پروفسور پترسون توضیح می‌دهد که نکست‌ژن قصد دارد محدودیت‌های اخلاقی مناسب را مستقیماً در سیستم تعبیه کند و این ایجاد «نگهبان‌های داخلی» تعیین می‌کند از داده‌ها مسئولانه استفاده شود و بیماران کنترل بیشتری بر اطلاعات خود داشته باشند.

این پروژه که در سال ۲۰۲۴ آغاز شده، نمایانگر یک گام بزرگ به سوی پزشکی هدفمند در قلب و عروق است. انتظار می‌رود با ایجاد این سیستم یکپارچه دیجیتال، پزشکان اروپایی بتوانند در آینده نزدیک، درمان‌های پیشگیرانه و داروهای تجویزی را بر اساس مشخصات ژنتیکی منحصر‌به‌فرد هر بیمار تنظیم کنند و از بروز حملات قلبی و مرگ‌های زودهنگام پیشگیری نمایند.

این رویکرد که استانداردها را ارتقا می‌دهد از زمان شروع پروژه، با استقبال گسترده متخصصان قلب و عروق در سراسر اتحادیه اروپا روبرو شده است.

این خبر را اینجا ببینید.