شفقنا- بی بی سی نوشت: پزشکان میگویند درمانی که روزگاری نوعی خیالپردازی علمی به نظر میرسید، اکنون توانسته است در برخی بیماران سرطانهای تهاجمی و غیرقابلدرمان خون را معکوس کرده و از بین ببرد.
به گزارش شفقنا به نقل از بی بی سی، این درمان بر پایهٔ ویرایش دقیق DNA درون گلبولهای سفید است تا آنها را به «داروی زنده»ای تبدیل کند که قادر است به سرطان حمله کرده و آن را نابود کند.
نخستین دختری که این درمان را دریافت کرد و داستانش در سال ۲۰۲۲ منتشر شد، همچنان عاری از بیماری است و برای تبدیل شدن به پژوهشگر در تحقیقات سرطان برنامهریزی میکند.
هشت کودک دیگر و دو بزرگسال مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد نوع T-cell نیز همین درمان را دریافت کردهاند و حدود ۶۴ درصد از آنها وارد مرحلهٔ خاموشی بیماری شدهاند.
سلولهای T نگهبانان طبیعی بدن هستند؛ آنها تهدیدها را شناسایی و نابود میکنند، اما در این نوع از لوکمیا بدون کنترل رشد میکنند.
شیمیدرمانی و پیوند مغز استخوان در همهٔ بیمارانی که در این آزمایش شرکت کردند شکست خورده بود، و هیچ گزینهٔ دیگری جز تلاش برای کاهش رنج آنها پیش از مرگ وجود نداشت.
الیسّا تَپلی، دختر ۱۶ ساله از لِیستر، میگوید: «واقعاً فکر میکردم خواهم مُرد و هرگز فرصت بزرگ شدن و انجام کارهایی را که هر کودکی سزاوار انجام دادن آنهاست، نخواهم داشت.»
الیسّا نخستین فرد در جهان بود که این درمان را در بیمارستان «گریت اورموند استریت» دریافت کرد، و اکنون از زندگیاش لذت میبرد. درمان انقلابی که او سه سال پیش پشت سر گذاشت، مستلزم نابودی کامل سیستم ایمنی قدیمیاش و سپس ایجاد یک سیستم ایمنی جدید از صفر بود. او چهار ماه را در بیمارستان گذراند و به دلیل خطر انتقال عفونت، اجازهٔ دیدن برادرش را نداشت.
اکنون سرطان دیگر قابل شناسایی نیست و او فقط به آزمایشهای سالانه نیاز دارد. الیسا برای امتحانات A-levels درس میخواند، در برنامهٔ «دوک ادینبرا» شرکت دارد، به گرفتن گواهینامهٔ رانندگی فکر میکند و برای آیندهاش برنامه میریزد.
او گفت: «به فکر پیوستن به دورهٔ کارآموزی در علوم زیستپزشکی هستم و امیدوارم روزی در تحقیقات سرطان خون هم کار کنم.»
متن خبر در بی بی سی