شفقنا – محققان در بیمارستان عمومی ماساچوست کشف کردند که پروتئینی به نام «گاما مولکول شبه رزیستین» که توسط سلولهای دفاعی بدن پس از حمله قلبی تولید میشود، به سلولهای قلب حمله کرده و در آنها سوراخ ایجاد میکند. حذف این پروتئین در موشها توانست آریتمیهای کشنده (ضربانهای نامنظم) را تا ۱۲ برابر کاهش دهد، که این امر راه جدیدی برای جلوگیری از مرگ ناگهانی قلبی باز میکند.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، شایعترین و کشندهترین عوارض پس از حمله قلبی، ضربانهای نامنظم خطرناک (آریتمی) و مرگ ناگهانی قلبی است. آریتمیها (مانند تاکیکاردی و فیبریلاسیون بطنی) اغلب در ۴۸ ساعت اول پس از حمله رخ میدهند، یعنی درست زمانی که تعداد زیادی سلول ایمنی به بافت قلب هجوم میبرند.
پژوهشگران بر این مسئله متمرکز شدند که چگونه این سلولهای ایمنی میتوانند باعث آریتمی شوند.
• کشف پروتئین مضر: آنها دریافتند که سلولهای ایمنی به نام نوتروفیلها (که به محل آسیبدیده هجوم میبرند) یک پروتئین دفاعی به نام «گاما مولکول شبه رزیستین» تولید میکنند.
• عملکرد پروتئین: این پروتئین مستقیماً به غشای سلولهای ماهیچه قلب (کاردیومیوسیتها) حمله کرده و در آنها سوراخ ایجاد میکند. این آسیب باعث میشود که سلولهای قلبی نتوانند ریتم ثابتی را حفظ کنند و این امر زمینهساز ضربانهای نامنظم خطرناک و مرگ سلولی میشود.
کاهش ۱۲ برابری خطر مرگ
در مدلهای حیوانی، زمانی که محققان موفق به حذف این پروتئین در موشها شدند، میزان بروز آریتمیهای خطرناک پس از حمله قلبی ۱۲ برابر کاهش یافت.
این کشف نشان میدهد که سلولهای ایمنی نقش حیاتی در مرگ ناگهانی پس از حمله قلبی دارند و درمان نباید تنها بر باز کردن رگ مسدود شده متمرکز شود، بلکه باید سلولهای ایمنی خاصی را نیز هدف قرار دهد تا اثرات آریتمی ناشی از آسیب را کاهش دهد.
گامهای بعدی محققان، یافتن راهی برای خنثیسازی مستقیم این پروتئین مضر در موشها و در نهایت در انسانهاست تا بتوانند با مداخله دقیقتر، عوارض جانبی سرکوب گسترده سیستم ایمنی را کاهش دهند و پتانسیل کامل تعدیل ایمنی در بیماریهای قلبی-عروقی را آشکار سازند.
این خبر را اینجا ببینید.
