شفقنا – بررسی جدیدی محققان نشان میدهد که داروی محبوب ریزش مو، فیناستراید، برای بیش از دو دهه با افسردگی، اضطراب و خودکشی مرتبط بوده است. این گزارش با استناد به دادههای جهانی، شرکت داروسازی و نهادهای نظارتی را متهم میکند که با وجود شواهد فزاینده، در محافظت از سلامت عمومی کوتاهی کردهاند.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، پروفسور مایر برزیس در این بررسی، دادههای گزارشهای عوارض جانبی و سوابق پزشکی چندین کشور (از جمله سوئد، کانادا و آمریکا) را تحلیل کرده است. او نتیجه گرفته که شواهد مبنی بر آسیبهای روانپزشکی مرتبط با فیناستراید دیگر «غیررسمی نیست» و یک الگوی ثابت از عوارض جانبی جدی وجود دارد.
فیناستراید از سال ۱۹۹۷ برای درمان ریزش موی مردانه تأیید شد و به دلیل ایمنی و اثربخشی مورد توجه قرار گرفت، بهویژه در میان مردان جوان. اما برزیس میگوید در حالی که محققان از سال ۲۰۰۲ درباره خطرات احتمالی هشدار میدادند، شرکت مرک (تولیدکننده دارو) و سازمان غذا و داروی آمریکا (افدیای) اقدام معناداری انجام ندادند.
افدیای تا سال ۲۰۱۱ افسردگی و تا سال ۲۰۲۲ افکار خودکشی را به برچسب دارو اضافه نکرد. برزیس تخمین میزند که با توجه به میزان استفاده جهانی، تعداد واقعی قربانیان خودکشی مرتبط با این دارو باید هزاران نفر باشد، نه تعداد محدودی که گزارش شدهاند. او این ناکامی را یک «شکست سیستماتیک نظارت دارویی» میداند.
این دارو با مسدود کردن تبدیل تستوسترون به دیهیدروتستوسترون عمل میکند. اما این فرآیند ممکن است بهطور همزمان هورمونهای عصبی مانند آلوپرگننولون را که در تنظیم خلقوخو نقش دارند، مختل کند.
برزیس تأکید میکند که چون این دارو صرفاً برای زیبایی و بهبود ظاهر تجویز میشود، خطرات آن قابل توجیه نیست: موضوع بحث مرگ و زندگی پزشکی نیست، بلکه درباره مو است.
برخی بیماران حتی پس از قطع مصرف دارو، از علائم طولانیمدتی مانند بیخوابی، حملات پانیک، اختلال شناختی و افکار خودکشی رنج میبرند؛ وضعیتی که به «سندرم پسافیناستراید» معروف شده است.
پروفسور برزیس خواستار تغییرات فوری در نحوه نظارت بر داروها است، از جمله: توقف بازاریابی و فروش این دارو برای مقاصد زیبایی تا زمان احراز مجدد ایمنی و اجباری شدن مطالعات پس از تأیید دارو با نظارت سختگیرانه.
این خبر را اینجا ببینید.
