شفقنا – دانشمندان امآیتی و هاروارد موفق به ابداع روشی نوین برای مهندسی «سلولهای کشنده طبیعی» (CAR-NK) شدند. این سلولها نهتنها قدرت بیشتری در حمله به سلولهای سرطانی دارند، بلکه میتوانند از سیستم ایمنی بیمار پنهان شوند و راه را برای تولید درمانهای آماده و فوری سرطان هموار کنند.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، یکی از نویدبخشترین روشهای درمانی سرطان، استفاده از سلولهای ایمنی مهندسیشده به نام سلولهای CAR-NK (سلولهای کشنده طبیعی دارای گیرنده آنتیژن کایمریک) است. این سلولها، شبیه به سلولهای CAR-T، قابلیت برنامهریزی برای هدف قرار دادن دقیق تودههای سرطانی را دارند.
اما یکی از بزرگترین معایب درمانهای مبتنی بر سلولهای ایمنی اهدایی (غیرخودی)، احتمال پس زدن آنها توسط سیستم ایمنی بیمار است. اکنون، محققان امآیتی و دانشکده پزشکی هاروارد راهکاری ابداع کردهاند که این سلولها را قادر میسازد تا از دید سیستم ایمنی میزبان پنهان بمانند.
سلولهای NK بخش مهمی از دفاع طبیعی بدن هستند و وظیفه اصلی آنها یافتن و کشتن سلولهای سرطانی یا آلوده به ویروس است. برای ساخت سلولهای CAR-NK، معمولاً سلولهای NK از خون بیمار گرفته شده، برای هدف قرار دادن پروتئینهای خاص روی سلولهای سرطانی اصلاح ژنتیکی میشوند و سپس طی چندین هفته تکثیر میشوند تا به تعداد کافی برای تزریق مجدد برسند؛ فرآیندی که زمانبر است.
برای غلبه بر تأخیر طولانی و ضعف احتمالی سلولهای بیمار، دانشمندان به دنبال استفاده از سلولهای اهداکننده سالم هستند که میتوانند در مقادیر زیاد و به صورت «درمان آماده» تولید شوند. اما این سلولهای اهدایی ممکن است توسط سیستم ایمنی میزبان به عنوان یک عامل بیگانه شناخته و قبل از شروع عملکرد، تخریب شوند.
تیم تحقیقاتی امآیتی کشف کردند که سلولهای NK میتوانند در صورتی که فاقد پروتئینهای سطحی به نام HLA کلاس ۱ باشند، از پاسخ تهاجمی سلولهای T میزبان در امان بمانند. این پروتئینها معمولاً سیگنال حمله را در صورت غیرخودی بودن سلول، فعال میکنند.
این سلولهای CAR-NK اصلاحشده با موفقیت در موشهایی با سیستم ایمنی انسانی آزمایش شدند. موشهایی که این سلولهای جدید را دریافت کردند، جمعیت سلولهای NK به مدت حداقل سه هفته در بدنشان حفظ شد و سلولهای مهندسیشده توانستند تقریباً تمام سلولهای سرطانی را از بین ببرند.
در مقابل، در موشهایی که سلولهای NK بدون اصلاح ژنتیکی یا تنها با ژن CAR دریافت کرده بودند، سلولهای ایمنی میزبان به سلولهای اهدایی حمله کردند، سلولهای NK ظرف دو هفته از بین رفتند و سرطان بدون مانع گسترش یافت.
علاوه بر این، در این سلولهای CAR-NK مهندسیشده احتمال اینکه سندرم آزادسازی سیتوکین (یک عارضه جانبی جدی در ایمونوتراپیها) ایجاد گردد بسیار کمتر است که نشاندهنده ایمنی بالاتر آنها است.
محققان اکنون امیدوارند با همکاران خود کارآزمایی بالینی این روش را آغاز کنند و همچنین در حال بررسی استفاده از این سلولهای CAR-NK برای درمان بیماری خودایمنی لوپوس هستند.
این خبر را اینجا ببینید.
